Este documento é material de especificação dos requisitos de inovação, trata-se de conteúdo extremamente técnico. |
Especificação | | | |
Produto | HIS | Módulo | Faturamento Pronto Atendimento Central de Autorizações |
Segmento Executor | Saúde | | |
Projeto¹ | | IRM¹ | |
Requisito¹ | PHIS-364 / PCREQ-11059 | SubTarefa¹ | |
Chamado² | | | |
Release de Entrega Planejada | Não definido | Réplica | Não necessário |
País | ( X ) Brasil ( ) Argentina ( ) Mexico ( ) Chile ( ) Paraguai ( ) Equador ( ) USA ( ) Colombia ( ) Outro _____________. | | |
Outros | | | |
Objetivo
Disponibilizar no HIS a versão 3.02.02 da TISS padronizada pela ANS
Definição da Regra de Negócio
RN001 – A atualização de versões da TISS devem seguir as regras definidas pela ANS, os documentos que definem as regras de negócio estão disponibilizados no endereço (http://www.ans.gov.br/prestadores/tiss-troca-de-informacao-de-saude-suplementar/padrao-tiss-versao-3-02-02)
RN002 - No Componente de Comunicação foi modificada a tag da assinatura eletrônica no arquivo gerado do prestador para a operadora passando a utilizar diretamente ds:Signature conforme definido no w3c.
Rotinas Envolvidas | | |
Rotina | Tipo de Operação | Opção de Menu |
Cadastro de Convênio | Alteração | Faturamento > Convênios > Cadastro e Configuração de Convênios |
Impressão de Guias TISS | Alteração | Faturamento > Faturamento > Impressão de Guias TISS |
Geração de Lote | Alteração | Faturamento > Faturamento > Gerar Lote de Guias |
Exportação padrão TISS | Alteração | Faturamento > Faturamento > Exportação Padrão TISS |
Protótipo de Tela
As imagens de telas destacadas a seguir são consideradas apenas protótipos, as mesmas poderão sofrer alterações em função da atualização de componentes utilizados no sistema, devem ser utilizadas apenas para exemplificar a forma de iteração que os usuários possuirão ao acessar o HIS, o fluxo de negócio e a forma em que os dados e informações serão manipuladas.
Aumento de campo de referencia no fabricante
Funcionalidade | Exibição da informação de referência no fabricante de itens da TUSS |
Objetivo | Aumentar o campo que atualmente é limitado em 30 caracteres para 60 caracteres |
Módulo | Estoque | Menu | Estoque > Cadastros > Cadastro de Materiais Médico-Hospitalares Estoque > Cadastro > Cadastro de Órteses e Próteses |
No cadastro de Materiais e OPMEs, pode-se vincular itens da TUSS, o campo de referência no fabricante deve suportar 60 caracteres: A tela de busca dos registros também deve ser modificada para apresentar a informação sem cortes: A impressão da guia de solicitação de OPMEs impressa na central de autorização deverá considerar a informação com 60 caracteres: A impressão da guia de outras despesas realizadas após o fechamento da conta deverá considerar a informação com 60 caracteres: |
Regras da Interface |
RI-001 | Atentar para o fato de que os importadores citados no tópico 3.1 deste documento devem armazenar a informação da referência no fabricante para os materiais ou OPMEs que forem importados |
Exibição de profissionais na guia de Resumo de Internação
Funcionalidade | Impressão e Exportação de Guias TISS de Resumo de Internação |
Objetivo | Alterar a exibição dos profissionais executantes de procedimentos nas guias de Resumo de Internação |
Módulo | Faturamento | Menu | Faturamento > Faturamento > Impressão de Guias TISS Fauramento > Faturamento > Exportação Padrão TISS |
A regra de preenchimento dos campos de profissionais executantes dos procedimentos foi alterada: |
Regras da Interface |
RI-001 | O HIS, deverá validar a regra de repasse utilizada na conta do paciente para determinar se o profissional será ou não exibido nas guias TISS, atualmente, o HIS exporta nas guias TISS todos os profissionais que participaram da realização do Exame. Atenção: Quando o convênio utilizar a versão 3.02.00 da TISS esta regra não será válida, ou seja, os campos serão obrigatórios conforme havia sido definido na legislação desta versão. |
Fluxo do Processo
Não necessário para o desenvolvimento deste requisito.
Dicionário de Dados
Não necessário para o desenvolvimento deste requisito.
Grupo de Perguntas
Não necessário para o desenvolvimento deste requisito.
Consulta Padrão
Não necessário para o desenvolvimento deste requisito.
Não necessário para o desenvolvimento deste requisito.